ПРИНУДИТЕЛЬНОЕ ЛИЦЕНЗИРОАНИЕ В УСЛОВИЯХ КОНФЛИКТОВ И ГУМАНИТАРНЫХ КРИЗИСОВ: МЕЖДУНАРОДНО-ПРАВОВЫЕ АСПЕКТЫ И ПРАКТИЧЕСКАЯ РЕАЛИЗАЦИЯ

Abstract

данное исследование посвящено всестороннему анализу международно-правовых механизмов, регулирующих применение принудительного лицензирования лекарственных препаратов в условиях вооружённых конфликтов и гуманитарных катастроф. Целью работы является установление правовой значимости данного института и выявление системных ограничений, препятствующих его оперативному и эффективному задействованию в ситуациях чрезвычайного характера. В соответствии со статьёй 31 Соглашения ТРИПС, принудительное лицензирование признаётся допустимым инструментом, позволяющим государствам-членам ВТО ограничить патентные права в интересах охраны здоровья населения, что особенно важно при массовых угрозах жизни и здоровью.

В условиях деструкции инфраструктуры здравоохранения, вызванной боевыми действиями, массовыми перемещениями населения и разрушением логистических цепочек, а также в периоды острых гуманитарных потрясений, сопровождающихся нехваткой медицинских ресурсов и ростом эпидемиологической нагрузки, использование принудительного лицензирования приобретает жизненно необходимое значение. Тем не менее, в мировой практике данный механизм применяется крайне ограниченно, что обусловлено как внешнеполитическим давлением, так и внутренними институциональными и техническими барьерами.

В ходе анализа рассматривается возможность правового расширения субъектного круга, имеющего право инициировать процедуры принудительного лицензирования, включая международные гуманитарные организации. Это потенциально повысит адаптивность и скорость реагирования на кризисные вызовы в условиях ослабления государственных институтов. Особое внимание уделяется правовой природе Дохийской декларации 2001 года, подтверждающей суверенное право государств использовать предусмотренные Соглашением ТРИПС “гибкости” в целях охраны общественного здоровья, а также недоиспользованному потенциалу этой декларации в чрезвычайных гуманитарных сценариях.

В заключении формулируется вывод о необходимости углубления нормативного регулирования и создания механизмов упрощения процедур выдачи принудительных лицензий, включая международную координацию и правовую транспарентность. Это должно содействовать более эффективному и правомерному применению гибких положений ТРИПС и укреплению международной правозащиты в сфере права на здоровье в периоды глобальных кризисов.